药物不良反应智能化监测系统，ADR智能监测系统源代码，B/S架构

      药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指在使用合格药品时，在正常的用法和用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应往往因药物种类、使用方式、个体差异等因素而异，可能导致患者身体不适、病情恶化甚至死亡。

      ADR智能化监测系统可以主动监测预警，辅助医务人员发现不良反应，保障患者用药安全，及时发现药物不良反应迹象，提高药品安全水平，保障人民的身体健康。

       源码技术架构：B/S+Java+后端框架：SpringBoot+前端框架：Vue+数 据 库：MySQL+开发工具：IntelliJ、IDEA

 ADR监测引擎每日主动获取检验数据、病历内容、以及其他临床数据，根据知识库内容自动判定患者是否有不良反应迹象，记录触发规则的数据，并生成报告供药师人工判定。引擎可智能判断指标和医嘱的先后顺序，以及监测区间，极大的降低假阳，提高医务人员的工作效率。

该系统由系统管理、规则管理、监测报告三个大的功能模块组成。方便药师维护监测规则知识库，以及监测主题库，提高临床工作效率。

主动识别ADR信号：

检验值监测

通过监测患者异常检验值、与药品不良反应相关的特殊检验值发现疑似病例。

住院检验结果文本监测

通过监测住院患者检验结果的文本内容，发现检验结果异常的疑似病例。

抗菌药送检记录

提供院内HIS系统送检判断接口和保存接口，记录抗菌药用药目的。

提供医嘱用药目的展示、送检展示，以及提供筛选。

EMR智能读取

通过读取患者EMR首次病程记录、每日病程记录和出院记录的关键词发现疑似病例。

药物不良反应监测的意义

（1）收集药物不良反应的研究成果等相关信息，以便更好地开展临床药物的研发，进而为患者提供更加安全有效的药物。

（2）便于向药品的经营、使用、生产及药政部门提供药物不良反应情况的咨询，利于业务的开展和服务的提高。

（3）及时报告药物不良反应的最新情况，有利于促进药物不良反应工作的开展。

（4）通过国际间药物不良反应信息的交流，可以加强各国之间的有效沟通和合作，为药品安全提供更多的保证

药物不良反应监测的主要内容

（1）对于药物不良反应的作用机理进行调查，并据此制定应对方案。

（2）向使用药品的医疗卫生单位、管理药品的卫生行政部门，以及药品的经营企业提供相关的技术支持。

（3）加强药物不良反应监测的专职人员的培养，创建完善的药物不良反应申报系统。

（4）持续收集已知的药品或者新发现的ADR及其对患者的不良影响的程度。

总结：

ADR监测工作的开展不单单是国家法律法规的一项要求，对于提高医院的医疗水平和确保医疗安全也是一个切实有效的办法。建立健全药物不良反应监测制度，不仅有助于增强医护人员对于ADR监测工作必要性的认识，从某种意义上说，还是一件关乎全国人民身体健康的大事。

医疗卫生单位不单单是诊断和治疗疾病的场所，也是ADR产生和预防的场所，更是ADR监测和报告的主要来源地，所以应在所有医疗卫生机构中建立完善的ADR监测体系，充分发挥药剂科室的重要作用，这对于我国ADR报告和监测工作的深入开展有着举足轻重的意义。